MoneyDJ新聞 2026-03-25 16:30:26 新聞中心 發佈
台灣首家擁有培養羊水幹細胞技術專利的永立榮(6973)今(25)日表示，公司憑藉全球領先的專利羊水幹細胞技術，獨創「大健康美」雙引擎商業模式，鎖定男性勃起功能障礙(ED)百億藍海市場，引領幹細胞與外泌體新藥(引擎A)臨床研究；更將自有研發技術衍生至高階醫美保養與保健品(引擎B)應用，創造強勁且穩定的營運動能；雙引擎商業模式將突破傳統新藥研發公司面臨的漫長研發期之困境。公司亦預期，隨著幹細胞與外泌體技術加速導入市場應用，與擴大更多品牌商合作，推動營運跨越研發投入期，邁入商業量化新階段，將助力永立榮2026年營運表現有望迎來爆發性成長。
永立榮董事長簡奉任表示，永立榮為全球首家取得美國「培養與分離羊水幹細胞技術」專利的公司，也是亞洲唯一以羊水幹細胞為核心的新藥研發公司。永立榮長期深耕再生醫療領域，累積完整的羊水幹細胞與外泌體的專利技術，並以此為基礎建立研發平台，發展涵蓋新藥、醫美保養品及保健食品等多元產品線。
永立榮表示，目前全球男性勃起功能障礙(ED)市場雖龐大，但現有療法(如威而鋼等口服藥物)屬於短期擴張血管的症狀緩解，不僅伴隨心血管風險疑慮與副作用，更無法逆轉神經與血管的受損。對於因糖尿病(DM-ED)所致複雜性神經血管損傷、攝護腺根除術(RP-ED)導致神經受損、或傳統口服藥無效的中重度患者而言，存在極大的未被滿足的醫療需求。
對此，永立榮重磅推出的羊水幹細胞新藥「UA002」，透過單次海綿體注射，能根本性地修復受損組織與神經，有機會達到治根的目標與極高安全性。據國外研究機構Precedence Research報告指出，全球ED藥物市場規模預計從2025年至2034年以年複合增長率為8.69％的速度放大，至2034年將達約67.4億美元。又根據國外研究報告Grand View Research指出，全球威而鋼(枸櫞酸西地那非)等PDE5i口服藥市場規模預計到2030年將達到27.65億美元。若再加上性健康補充劑市場規模，整體男性ED市場可觸及的範圍即高達百億美元以上的龐大商機。
永立榮指出，UA002精準鎖定其中高達20％以上的糖尿病與攝護腺根除術之ED族群，潛在商機驚人。目前，UA002不僅具備完整的動物功效科學證據，更已榮獲台灣衛福部食藥署(TFDA)與醫藥品查驗中心(CDE)的專案輔導與指標案件認證等再生醫療雙輔導快速通關，即將全面推進Phase 2b臨床試驗，且在臨床試驗過程中，也與國際法規單位FDA進行諮詢，並積極布局加拿大，與醫美集團VLSC合作插旗北美市場，可見未來爆發性授權與市場價值成長空間極具潛力。
除了新藥開發的長期動能外，永立榮更展現卓越的企業穩健自我造血能力，利用新藥研發過程中的核心技術降維打擊，成功轉譯至保養、保健品，並取得多項INCI(國際化妝品原料)登錄成為幹細胞相關INCI登錄最多的廠商。除新藥技術轉譯外，亦結合董事長過去在半導體產業的「設計 × 製造」經驗，發表「i-ExoCraft智能整合外泌體設計製造平台」，引領外泌體產業邁入「Design House × Foundry」新時代。
永立榮的商轉成功，背後強大的通路戰略功不可沒，一方面透過與大股東麗豐-KY(4137)的深度戰略結盟；同時，產品亦成功打入其他直銷體系及國內主要購物平台，形成多元通路高頻次變現的強大功能性保健領域的商業潛力，這也是永立榮2025年下半年的營運表現有明顯較上半年動能轉強之關鍵因素。
展望2026年，永立榮維持審慎樂觀看法，公司預期，隨著UA002新藥臨床進度的推進，以及保養、保健品在市場的放量，永立榮大健康美雙引擎策略並進的綜效將全面顯現。永立榮將以「新藥研發推進、技術轉譯商業化、國際市場拓展」三箭齊發作為未來成長主軸。除持續推進既有臨床專案進程，加速研發成果向臨床應用邁進。
在國內市場，永立榮也將持續深化再生醫學技術於醫美與功能性保健領域的應用合作，透過i-ExoCraft平台，結合更多各項自有品牌與ODM/OEM業務的商轉化全面展開，擴大市場滲透率。同時海外以東南亞市場為重要布局據點，包括目前旗下六款核心產品已順利取得馬來西亞輸入許可證，逐步建立區域通路與品牌合作體系，有望進一步優化營運結構，放大公司於全球再生醫學與高端健康產業的長期發展動能。